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• 大塚製薬とルンドベック社が共同1xbet 모바일中の「idalopirdine（以下、「イダロピルジン」）」の3本のフェーズ3試験のうち、最初の試験で主要評価項目を達成できなかった
• 今回の試験で本剤の安全性と十分な忍容性が示された
• 進行中の2本のフェーズ3試験結果については、2017年第1四半期に報告予定

大塚製薬株式会社（本社：東京都、代表取締役社長：樋口達夫、以下「大塚製薬」）とH.ルンドベックA/S（本社：デンマーク、コペンハーゲン、社長兼CEO：コーレ・シュルツ、以下「ルンドベック社」）は、両社で共同1xbet 모바일している「idalopirdine（イダロピルジン）」（1xbet 모바일コード：Lu AE58054）について進行中の3本のフェーズ3試験のうち、最初の試験（STARSHINE試験）の主要評価項目の結果をお知らせします。

このフェーズ3試験は、アルツハイマー型認知症の軽度から中等度の症状に対する治療を行っている患者さんを対象として効果を検証するための臨床試験です。

STARSHINE試験では、「イダロピルジン」はドネペジルに併用して2つの用量群およびプラセボ群との比較で実施しました。2つの用量群とも主要評価項目である認知機能評価 （ADAS-cog: Alzheimer's Disease Assessment Scale- cognitive subscale）の総スコアの低下に対して十分な有効性が示されませんでした。また、副次評価項目であるプラセボ群との差もありませんでした。全般的な本剤の副作用に関しては、安全で十分な忍容性を示しました。さらに詳細な試験データは解析中です。

進行中の2つのフェーズ3試験（STARBEAM試験、STARBRIGHT試験）については、2017年第1四半期に結果が出る予定です。