1xbet 한국

• 1xbet 한국治療におけるブレクスピプラゾールとセルトラリン併用療法の効能追加承認申請（sNDA）が米国FDAに受理されました
• 審査終了目標日（PDUFA da1xbet 한국）は2025年2月8日です
• 承認されれば、本剤は米国において20年以上ぶりの1xbet 한국に対する新しい治療薬となります

大塚製薬株式会社（本社：東京都、以下「大塚製薬」）とH.ルンドベックA/S（本社：デンマーク、コペンハーゲン、以下「ルンドベック」）は、1xbet 한국の治療に対する抗精神病薬ブレクスピプラゾールとセルトラリンの併用療法の効能追加について、米国食品医薬品局（FDA）が申請を受理したことをお知らせします。

本剤の審査終了目標日（PDUFA da1xbet 한국）は2025年2月8日に設定されました。このたびの申請は、1xbet 한국の成人患者さんを対象に、ブレクスピプラゾールとセルトラリンの併用療法の安全性と有効性を評価した3件のランダム化臨床試験のデータに基づいています ^1,2。

これら3つの試験における主要評価項目は、投与10週目までのプラセボとセルトラリン併用療法に対するブレクスピプラゾールとセルトラリン併用療法のCAPS-5（Clinician-Administe1xbet 한국d PTSD Scale for DSM-5）総スコアの変化量でした ¹。

試験はランダム化、二重盲検、アクティブコントロールで行われ、061 フェーズ2試験と071 フェーズ3試験は可変用量試験、072 フェーズ3試験は固定用量試験でした。061試験と071試験においてブレクスピプラゾールとセルトラリン併用群は、プラセボ＋セルトラリン群と比較して、CAPS-5総スコアの10週目までの変化量において統計学的に有意（p<0.05）な効果を示しました。072試験では、ブレクスピプラゾールとセルトラリン併用群は主要評価項目を達成しませんでしたが、PTSD症状の改善は071試験および061試験と一致していました。061試験と071試験では、臨床全般印象・重症度スコア（Clinical Global Imp1xbet 한국ssion-Severity Illness：CGI-S）およびCAPS-5の4つの症状（再体験症状、回避症状、考えや感情の否定的変化、過覚醒症状）において改善が見られました^1,3 。

1xbet 한국の併用群の忍容性は良好であり、3つの試験における安全性の結果は、これまで得られたブレクスピプラゾールの安全性プロファイルと一貫していました。試験全体における治験薬投与開始後に発現した有害事象の発現率は、1xbet 한국の併用群で55.5％、プラセボ＋セルトラリン群で56.2％でした ²。

大塚製薬取締役兼、大塚ファーマシューティカルD&C 1xbet 한국c上級副社長兼、医学責任者であるJohn Krausは、「PTSDは、最も一般的な精神疾患の一つです。米国では約1,300万人の成人が罹患しており、100人中7～8人が人生のある時点でPTSDを経験しています^4-10。1xbet 한국による影響を受けている何百万人もの患者さんや介護者の方々のためになるような治療選択肢を提供できるよう、今後も努力を続けてまいります」と述べています。

ルンドベック社の上級副社長兼研究開発責任者であるJohan Luthmanは、「1xbet 한국の併用療法は、現在の標準治療に対する重要な進歩です。私たちはこの併用療法の承認を得るためにFDAと協力することを楽しみにしています。これらの重要な臨床試験に参加した患者さんと介護者の方々に感謝しています」と述べています。

PTSD（Post-Traumatic St1xbet 한국ss Disorder）について
1xbet 한국は、米国で最も一般的な精神疾患のひとつであり、年によってはその発症率は約5%にも上ります^6-10。1xbet 한국は、心的外傷となる出来事や状況を経験または目にしたことで起こりうる精神疾患です。疾患は精神的または身体的に患者さんを苦しめ、時には命にかかわる事象も引き起こし、精神的、身体的、社会的なウェルビーイングが損なわれます。要因となる出来事の例として、自然災害や重大事故、テロ行為、戦争、暴力、いじめなどがあります^11,12。

1xbet 한국について
新規抗精神病薬「レキサルティ（一般名：1xbet 한국）」は、大塚製薬が創製した独自の薬理作用を有する化合物です。海外ではルンドベック社と共同開発し、2015年に米国で「成人の大うつ病補助療法」および「成人の統合失調症」の2つの効能で承認され、現在、日本を含めた約60の国・地域で展開しています。2023年5月には、米国で初めてとなる「アルツハイマー型認知症に伴うアジテーション」の効能追加の承認を米国FDAより取得しました。日本でも、2023年10月に「アルツハイマー型認知症に伴うアジテーション（攻撃的行動及び発言、非攻撃的行動の亢進、焦燥を伴う言動等）」について効能追加申請を行っています。

• ＜参考資料＞
• 1. Behl S et al. Efficacy of B1xbet 한국xpiprazole in Combination with Sertraline for Patients with Post-Traumatic St1xbet 한국ss Disorder: Summary of Data from Phase 2 and Phase 3 Randomized Clinical Trials. P1xbet 한국sented at ASCP 2024 (May 28-31).
• 2. Behl S et al. Safety and Tolerability of B1xbet 한국xpiprazole in Combination with Sertraline for Patients with Post-Traumatic St1xbet 한국ss Disorder: Summary of Data from Phase 2 and Phase 3 Randomized Clinical Trials. P1xbet 한국sented at ASCP 2024 (May 28-31).
• 3. Behl, S. Clinical Program of B1xbet 한국xpiprazole in Combination with Sertraline for Patients with Post-Traumatic St1xbet 한국ss Disorder. Panel p1xbet 한국sentation at ASCP May 28, 2024.
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