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1xbet 등록スリリース
2020年
11月
10月
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インフルエンザウイルス抗原迅速診断キットの一部変更承認を取得 ‐ 検体共用範囲の明確化によりインフルエンザウイルス及び新型コロナウイルス感染症同時診断の普及を促進 ‐
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スキンケアブランド「インナーシグナル」初の海外進出ダブル効能の機能性化粧品として韓国で販売開始
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「グアデシタビン（SGI-110）」 再発・難治性の急性骨髄性白血病（AML）と骨髄異形成症候群（MDS）を対象としたフェーズ3試験結果について
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V2 -受容体アンタゴニスト「OPC-61815」の心性浮腫を対象としたフェーズ3試験結果について
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新型コロナウイルス抗原迅速診断キットの検体採取範囲拡大・検体共用化について ー 新型コロナウイルスとインフルエンザウイルス等抗原検査の負担を軽減 ー
9月
企業
大塚グループ ISO14001の統合認証を取得 ～グループ一体となった環境への取り組みを強化～
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アトピー性皮膚炎に対する「ジファミラスト」の製造販売申請について
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抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」 双極Ⅰ型障害の効能追加が承認
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～働く人が健康であり続ける社会をつくる～ 企業経営者がつながるコミュニティサイト【健康社長】の本格運用を開始
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新しい生活様式におけるスマートな間食習慣に しっとり食感に苦みと旨味が感じられる芳醇な抹茶の味わい 「SOYJOY抹茶＆マカダミア」 新発売
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大塚製薬 2020年夏・高校生を全力応援全都道府県の高校総体代替大会支援や心に寄りそう企画でサポート
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腎性貧血治療薬「バダデュスタット」保存期慢性腎臓病におけるグローバルフェーズ3試験の結果速報について
8月
7月
6月
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ノバルティスファーマ、慢性心不全に対するアンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬（ARNI）「エンレスト®錠」の製造販売承認を取得
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経口バソプレシンV2-受容体拮抗剤「サムスカ®」「抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）における低ナトリウム血症の改善」の追加効能が承認
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大塚製薬とAxcelead Drug Discovery Partners中枢神経疾患領域における創薬共同研究を開始
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NY-ESO-1･siTCR®遺伝子治療薬の希少疾病用再生1xbet 등록等製品指定のお知らせ
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国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査「先駆け審査指定制度」対象品目指定について
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熱中症を学ぶ教材 「汗をとりもどせ！みんなで防ごう、熱中症」 の提供を開始
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緑内障・高眼圧症治療の新規配合点眼剤「アイラミド®配合懸濁性点眼液」新発売について
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注意欠陥・多動性障害（ADHD）治療薬「センタナファジン」2つのフェーズ3試験のポジティブな結果について
5月
4月
3月
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国内初の造血器腫瘍を対象とする遺伝子パネル検査を開発 -国内主要施設と大塚製薬とのコンソーシアムで臨床的有用性を検証するプロジェクト開始-
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アトピー性皮膚炎治療薬「ジファミラスト」の国内フェーズ3試験結果速報について
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ブスルフェクス点滴静注用60mg「悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療」の効能追加が承認
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アスピリン/ボノプラザンフマル酸塩配合錠「キャブピリン®配合錠」の日本における製造販売承認について
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食育アプリ【おいしいおえかき SketchCook】文部科学省・令和元年度「青少年の体験活動推進企業表彰」 審査委員会優秀賞を受賞
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近赤外線（IRA）によるヒト表皮細胞の増殖抑制作用とそのメカニズム解明についての研究成果を光生物学専門誌で発表
企業
役員の異動に関するお知らせ（PDF:173.0 KB）
企業
大塚ホールディングス 令和元年度「なでしこ銘柄」に選定
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美白とベーシックスキンケア3つの機能をひとつに時間差浸透オールインワン 「インナーシグナル リジュブネイト ワン」新発売
企業
大塚グループ3社（大塚ホールディングス、大塚製薬、大塚製薬工場）「健康経営優良法人2020～ホワイト500～」に認定
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アンジオテンシン受容体ネプリライシン阻害薬（ARNI）「LCZ696」の日本における共同プロモーション契約締結のお知らせ
2月
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結核撲滅を目指したグローバルパートナーシップへの参画について- 新規結核治療レジメン（Pan-TB regimen）の開発を加速 -
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マレーシアに医薬品販売のための現地法人を設立
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顔も身体も1枚でしっかりケア 「ウル・オス 大人のシート」新発売
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グループウェア「desknet's NEO」で、働く人の健康管理を支援する 『健康サポートプラス』を提供開始
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食べ応えのある食感はそのままで糖質を1/4カット まるごと大豆の栄養を摂れる大豆バー 「SOYJOYピーナッツ」 リ1xbet 등록アル発売
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日本腎臓病協会と大塚製薬 共同1xbet 등록契約を締結 ～ 腎臓分野における基礎研究の実用化を目指して ～
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新規抗がん剤「ASTX727（経口C-DEC）」骨髄異形成症候群（MDS）と慢性骨髄単球性白血病（CMML）の適応で米国FDAが申請受理
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