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ニュースリリース
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「グアデシタビン(SGI-110)」 再発・難治性の急性骨髄性白血病(AML)と骨髄異形成症候群(MDS)を対象としたフェーズ3試験結果について
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新規抗1xbet 신청剤「INQOVI®(経口C-DEC)」骨髄異形成症候群(MDS)と慢性骨髄単球性白血病(CMML)の適応で米国とカナダで承認を取得
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NY-ESO-1・siTCR®遺伝子治療薬の希少疾病用再生医療等製品指定のお知らせ
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ブスルフェクス点滴静注用60mg「悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療」の効能追加が承認
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新規抗1xbet 신청剤「ASTX727(経口C-DEC)」骨髄異形成症候群(MDS)と慢性骨髄単球性白血病(CMML)の適応で米国FDAが申請受理
2019年
2018年
2017年
2016年
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1xbet 신청治療薬:腫瘍溶解性ウイルスHF10に関する 独占的ライセンス契約をタカラバイオ株式会社と締結
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白血病治療薬「アイクルシグ®錠15mg」国内で新発売
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大塚製薬子会社アステックス社の共同研究 進行性乳1xbet 신청治療薬として開発中のribociclib(LEE011) フェーズ3試験結果が欧州癌治療学会議で発表
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白血病治療薬「アイクルシグ®錠15㎎」 国内製造販売承認を取得
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大塚製薬米国子会社アステックス社とジェネンテック社 急性骨髄性白血病の治療効果を高めるための併用療法について共同治験契約を締結
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大塚製薬 白血病治療薬として「ポナチニブ」を国内製造販売承認申請
2012年
2011年
2010年
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抗悪性腫瘍剤 『スプリセル®錠20mg、スプリセル®錠50mg』(一般名:ダサチニブ水和物) 日本国内におけるプロモーション提携開始について
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SPRYCEL®(一般名:ダサチニブ水和物) 新たに診断された慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療における、イマチニブとの比較試験(DASISION試験)の日本人を対象としたサブ解析の結果が発表
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SPRYCEL®(一般名:ダサチニブ水和物) 「新たに診断された成人の慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療」の効能・効果が欧州で承認-SPRYCEL®に、新たに診断された慢性期慢性骨髄性白血病患者の治療における、1日1回投与の食事と服用の間の時間制限を必要しないという新しい選択肢が追加-
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SPRYCEL®(一般名:ダサチニブ水和物) 新たに診断された慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療における、イマチニブとの比較試験の追跡結果が12カ月データと一致
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SPRYCEL®(一般名:ダサチニブ水和物)「新たに診断された成人の慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療」の効能・効果が米国FDAより承認
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大塚製薬 カナダに初めての医薬品販売拠点を設立 大塚カナダファーマシューティカルInc. 10月から本格稼動
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SPRYCEL®(一般名:ダサチニブ水和物) 新たに診断された成人の慢性期慢性骨髄性白血病の治療の適応症に関し、米国でFDAから優先審査対象に指定
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大塚製薬とGWファーマシューティカルズ カンナビノイドに関する共同研究期間を3年間延長
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SPRYCEL®(一般名:ダサチニブ水和物)に関する4年追跡調査結果を発表イマチニブが奏功しなかった慢性骨髄性白血病患者さんで82%の全生存率を達成
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SPRYCEL®(一般名:ダサチニブ水和物)新たに診断された慢性期慢性骨髄性白血病の成人の患者さんにおける、イマチニブとの比較試験結果が発表
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大塚製薬と扶桑薬品工業1xbet 신청治療用ワクチン「OTS102」の製造販売に関する契約締結 1月26日
2007年
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大塚製薬と米国PDLバイオファーマ社 造血幹細胞移植前治療薬「IV Busulfex®」に関する1xbet 신청譲渡契約を締結 12月14日
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経口バソプレシンV2-受容体拮抗剤 「フィズリン®錠30mg」平成19年度 日本薬学会 医薬化学部会賞 11月30日 受賞
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大塚製薬とGWファーマシューティカルズ カンナビノイドに関する共同研究契約締結 7月9日
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