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1xbet 신청スリリース

がんに関する1xbet 신청スリリース

2024年

2024.09.20

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国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査「ヘムサイト_®」の製造販売承認取得について

2024.03.29

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国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査の製造販売承認申請について

2023年

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アステックス社　創薬共同研究による３つ目の新薬が承認－アストラゼネカ社のがん治療薬「Truqap™」が米国販売承認を取得－

2023.09.19

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新規抗がん剤「INAQOVI^®錠」急性骨髄性白血病の適応で欧州にて承認取得

2023.08.08

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英国子会社アステックス社　MSDとの創薬提携を拡大

2022年

2022.11.10

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転移性去勢抵抗性前立腺癌に対する放射性リガンド治療薬の米国承認に係るマイルストンおよびロイヤルティの受領について－大塚製薬の子会社　ドイツABXの導出品－

2021年

2021.12.16

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iPS細胞由来他家CAR-T/TCR-T遺伝子細胞治療製剤の作製技術を導入

2021.11.09

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「腫瘍溶解性ウイルスHF10」および「CD19･CAR遺伝子治療薬」に関するタカラバイオ株式会社との共同開発・独占販売契約の終了について

2021.08.25

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「ブスルフェクス点滴静注用60mg」公知申請で小児の1日1回投与の用法用量の追加が承認

2020年

2020.10.15

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「グアデシタビン（SGI-110）」再発・難治性の急性骨髄性白血病（AML）と骨髄異形成症候群（MDS）を対象としたフェーズ3試験結果について

2020.07.08

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新規抗がん剤「INQOVI^®（経口C-DEC）」骨髄異形成症候群（MDS）と慢性骨髄単球性白血病（CMML）の適応で米国とカナダで承認を取得

2020.06.24

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NY-ESO-1･siTCR^®遺伝子治療薬の希少疾病用再生医療等製品指定のお知らせ

2020.03.25

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ブスルフェクス点滴静注用60mg「悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療」の効能追加が承認

2020.02.12

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新規抗がん剤「ASTX727（経口C-DEC）」骨髄異形成症候群（MDS）と慢性骨髄単球性白血病（CMML）の適応で米国FDAが申請受理

2019年

2019.06.07

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骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした「ASTX727」のフェーズ3試験結果について

2019.06.07

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大塚製薬の米子会社アステックス社製品の北米での販売権を大鵬薬品の子会社に移管

2019.04.18

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英国創薬子会社アステックス社の技術による2つ目のがん治療薬
ヤンセン社の尿路上皮がん治療薬「erdafitinib」が米国で承認取得

2019.02.14

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NY-ESO-1･siTCR遺伝子治療薬の「先駆け審査指定制度」指定内容変更について

2018年

2018.09.25

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「ブスルフェクス点滴静注用60mg」公知申請で成人の1日1回投与の用法用量の追加が承認

2018.07.31

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アステックス社「グアデシタビン（SGI-110）」の急性骨髄性白血病を対象としたフェーズ3試験結果速報について

2018.04.09

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がんの遺伝子改変T細胞療法に関する共同開発・独占販売契約をタカラバイオ株式会社と締結

2017年

2017.12.25

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iPS細胞由来の血小板製剤の1xbet 신청化を目指す株式会社メガカリオンへの出資を決定

2017.03.17

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進行性乳がん治療薬「ribociclib（LEE011）」米国で承認取得－英国子会社アステックス社と共同研究を実施、ノバルティス社が開発・販売－

2016年

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がん治療薬：腫瘍溶解性ウイルスHF10に関する独占的ライセンス契約をタカラバイオ株式会社と締結

2016.11.18

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白血病治療薬「アイクルシグ^®錠15mg」国内で新発売

2016.10.19

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大塚製薬子会社アステックス社の共同研究進行性乳がん治療薬として開発中のribociclib（LEE011）フェーズ3試験結果が欧州癌治療学会議で発表

2016.09.28

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白血病治療薬「アイクルシグ^®錠15㎎」国内製造販売承認を取得

2016.04.20

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大塚製薬米国子会社アステックス社とジェネンテック社急性骨髄性白血病の治療効果を高めるための併用療法について共同治験契約を締結

2016.01.08

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大塚製薬　白血病治療薬として「ポナチニブ」を国内製造販売承認申請

2015年

2015.07.29

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大塚製薬英国子会社「アステックス社」ケンブリッジ大学が行う創薬研究のためのコンソーシアムに参加

2014年

2014.03.31

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大塚製薬　がん治療剤の２つの権利を米国エーザイ・インクから取得

2013年

2013.09.05

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大塚製薬　米国アステックス社を買収

2012年

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協和発酵キリンから大塚製薬へ造血幹細胞移植前治療剤「ブスルフェクス」日本およびアジアにおける開発および販売権の返還

2012.06.29

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大塚製薬と協和発酵キリンによる糖尿病領域とがん領域の戦略的提携について

2011年

2011.06.16

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抗悪性腫瘍剤　「スプリセル^®錠20mg、スプリセル^®錠50mg」（一般名：ダサチニブ水和物）慢性骨髄性白血病のファーストライン治療薬として承認～未治療の慢性骨髄性白血病患者の、新たな治療選択肢～

2011.06.13

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がんワクチン療法剤「OCV-105」第Ⅰ相臨床試験開始のお知らせ

2011.02.01

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新生血管阻害剤「OCV-101」第Ⅱ相臨床試験開始のお知らせ

2010年

2010.12.21

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抗悪性腫瘍剤　『スプリセル^®錠20mg、スプリセル^®錠50mg』（一般名：ダサチニブ水和物）日本国内におけるプロモーション提携開始について

2010.12.17

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SPRYCEL^®（一般名：ダサチニブ水和物）新たに診断された慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療における、イマチニブとの比較試験（DASISION試験）の日本人を対象としたサブ解析の結果が発表

2010.12.13

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SPRYCEL^®（一般名：ダサチニブ水和物）「新たに診断された成人の慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療」の効能・効果が欧州で承認－SPRYCEL^®に、新たに診断された慢性期慢性骨髄性白血病患者の治療における、1日1回投与の食事と服用の間の時間制限を必要しないという新しい選択肢が追加－

2010.12.07

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SPRYCEL^®（一般名：ダサチニブ水和物）新たに診断された慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療における、イマチニブとの比較試験の追跡結果が12カ月データと一致

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SPRYCEL^®（一般名：ダサチニブ水和物）「新たに診断された成人の慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療」の効能･効果が米国FDAより承認

2010.10.05

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大塚製薬　カナダに初めての医薬品販売拠点を設立大塚カナダファーマシューティカルInc.　10月から本格稼動

2010.07.12

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SPRYCEL^®（一般名：ダサチニブ水和物）新たに診断された成人の慢性期慢性骨髄性白血病の治療の適応症に関し、米国でFDAから優先審査対象に指定

2010.06.30

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大塚製薬とGWファーマシューティカルズカンナビノイドに関する共同研究期間を3年間延長

2010.06.09

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SPRYCEL^®（一般名：ダサチニブ水和物）に関する4年追跡調査結果を発表イマチニブが奏功しなかった慢性骨髄性白血病患者さんで82%の全生存率を達成

2010.06.08

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SPRYCEL^®（一般名：ダサチニブ水和物）新たに診断された慢性期慢性骨髄性白血病の成人の患者さんにおける、イマチニブとの比較試験結果が発表

2010.01.26

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大塚製薬と扶桑薬品工業がん治療用ワクチン「OTS102」の製造販売に関する契約締結 1月26日

2009年

2009.04.06

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大塚製薬ブリストルマイヤーズ・スクイブ米国におけるABILIFY^®の提携延長契約および世界でのがん領域における提携契約を締結

2008年

2008.01.31

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大塚製薬とオンコセラピー・サイエンス社膵臓がんを対象にした新規ペプチドワクチンの開発・製造・販売に関する契約締結

2007年

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大塚製薬と米国PDLバイオファーマ社造血幹細胞移植前治療薬「IV Busulfex^®」に関する1xbet 신청譲渡契約を締結 12月14日

2007.11.30

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経口バソプレシンV₂-受容体拮抗剤「フィズリン_®錠30mg」平成19年度日本薬学会医薬化学部会賞 11月30日受賞

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大塚製薬とGWファーマシューティカルズカンナビノイドに関する共同研究契約締結 7月9日

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大塚製薬とGWファーマシューティカルズカンナビノイド系がん疼痛治療剤「サティベックス（Sativex^®）」の米国におけるライセンス契約締結 2月14日

2006年

2006.10.11

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がんに関する1xbet 신청スリリース

国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査「ヘムサイト®」の製造販売承認取得について

国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査の製造販売承認申請について

アステックス社 創薬共同研究による３つ目の新薬が承認 －アストラゼネカ社のがん治療薬「Truqap™」が米国販売承認を取得－

新規抗がん剤 「INAQOVI®錠」急性骨髄性白血病の適応で欧州にて承認取得

英国子会社アステックス社 MSDとの創薬提携を拡大

「NY-ESO-1・siTCR®遺伝子治療薬」に関するタカラバイオ株式会社との共同開発・独占販売契約の終了について

新規抗がん剤「ASTX727」急性骨髄性白血病の適応で欧州医薬品庁が申請受理

新規抗腫瘍抗体に関する独占的ライセンス契約を締結

転移性去勢抵抗性前立腺癌に対する放射性リガンド治療薬の米国承認に係るマイルストンおよびロイヤルティの受領について－ 大塚製薬の子会社 ドイツABXの導出品－

iPS細胞由来他家CAR-T/TCR-T遺伝子細胞治療製剤の作製技術を導入

「腫瘍溶解性ウイルスHF10」および「CD19･CAR遺伝子治療薬」に関する タカラバイオ株式会社との共同開発・独占販売契約の終了について

「ブスルフェクス点滴静注用60mg」公知申請で小児の1日1回投与の用法用量の追加が承認

「グアデシタビン（SGI-110）」 再発・難治性の急性骨髄性白血病（AML）と骨髄異形成症候群（MDS）を対象としたフェーズ3試験結果について

新規抗がん剤「INQOVI®（経口C-DEC）」骨髄異形成症候群（MDS）と慢性骨髄単球性白血病（CMML）の適応で米国とカナダで承認を取得

NY-ESO-1･siTCR®遺伝子治療薬の希少疾病用再生医療等製品指定のお知らせ

ブスルフェクス点滴静注用60mg「悪性リンパ腫における自家造血幹細胞移植の前治療」の効能追加が承認

新規抗がん剤「ASTX727（経口C-DEC）」骨髄異形成症候群（MDS）と慢性骨髄単球性白血病（CMML）の適応で米国FDAが申請受理

骨髄異形成症候群（MDS）を対象とした「ASTX727」のフェーズ3試験結果について

大塚製薬の米子会社アステックス社製品の北米での販売権を大鵬薬品の子会社に移管

英国創薬子会社アステックス社の技術による2つ目のがん治療薬ヤンセン社の尿路上皮がん治療薬「erdafitinib」が米国で承認取得

NY-ESO-1･siTCR遺伝子治療薬の「先駆け審査指定制度」指定内容変更について

「ブスルフェクス点滴静注用60mg」公知申請で成人の1日1回投与の用法用量の追加が承認

アステックス社 「グアデシタビン（SGI-110）」の急性骨髄性白血病を対象としたフェーズ3試験結果速報について

がんの遺伝子改変T細胞療法に関する共同開発・独占販売契約をタカラバイオ株式会社と締結

iPS細胞由来の血小板製剤の1xbet 신청化を目指す 株式会社メガカリオンへの出資を決定

進行性乳がん治療薬「ribociclib（LEE011）」米国で承認取得 － 英国子会社アステックス社と共同研究を実施、ノバルティス社が開発・販売 －

がん治療薬：腫瘍溶解性ウイルスHF10に関する 独占的ライセンス契約をタカラバイオ株式会社と締結

白血病治療薬「アイクルシグ®錠15mg」国内で新発売

大塚製薬子会社アステックス社の共同研究 進行性乳がん治療薬として開発中のribociclib（LEE011） フェーズ3試験結果が欧州癌治療学会議で発表

白血病治療薬「アイクルシグ®錠15㎎」 国内製造販売承認を取得

大塚製薬米国子会社アステックス社とジェネンテック社 急性骨髄性白血病の治療効果を高めるための併用療法について共同治験契約を締結

大塚製薬 白血病治療薬として「ポナチニブ」を国内製造販売承認申請

大塚製薬英国子会社「アステックス社」 ケンブリッジ大学が行う創薬研究のためのコンソーシアムに参加

大塚製薬 がん治療剤の２つの権利を米国エーザイ・インクから取得

大塚製薬 米国アステックス社を買収

協和発酵キリンから大塚製薬へ造血幹細胞移植前治療剤「ブスルフェクス」日本およびアジアにおける開発および販売権の返還

大塚製薬と協和発酵キリンによる糖尿病領域とがん領域の戦略的提携について

抗悪性腫瘍剤 「スプリセル®錠20mg、スプリセル®錠50mg」（一般名：ダサチニブ水和物）慢性骨髄性白血病のファーストライン治療薬として承認～未治療の慢性骨髄性白血病患者の、新たな治療選択肢～

がんワクチン療法剤「OCV-105」第Ⅰ相臨床試験開始のお知らせ

新生血管阻害剤「OCV-101」 第Ⅱ相臨床試験開始のお知らせ

抗悪性腫瘍剤 『スプリセル®錠20mg、スプリセル®錠50mg』（一般名：ダサチニブ水和物） 日本国内におけるプロモーション提携開始について

SPRYCEL®（一般名：ダサチニブ水和物） 新たに診断された慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療における、イマチニブとの比較試験（DASISION試験）の日本人を対象としたサブ解析の結果が発表

SPRYCEL®（一般名：ダサチニブ水和物） 新たに診断された慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療における、イマチニブとの比較試験の追跡結果が12カ月データと一致

SPRYCEL®（一般名：ダサチニブ水和物）「新たに診断された成人の慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療」の効能･効果が米国FDAより承認

大塚製薬 カナダに初めての医薬品販売拠点を設立 大塚カナダファーマシューティカルInc. 10月から本格稼動

SPRYCEL®（一般名：ダサチニブ水和物） 新たに診断された成人の慢性期慢性骨髄性白血病の治療の適応症に関し、米国でFDAから優先審査対象に指定

大塚製薬とGWファーマシューティカルズ カンナビノイドに関する共同研究期間を3年間延長

SPRYCEL®（一般名：ダサチニブ水和物）に関する4年追跡調査結果を発表イマチニブが奏功しなかった慢性骨髄性白血病患者さんで82%の全生存率を達成

SPRYCEL®（一般名：ダサチニブ水和物）新たに診断された慢性期慢性骨髄性白血病の成人の患者さんにおける、イマチニブとの比較試験結果が発表

大塚製薬と扶桑薬品工業がん治療用ワクチン「OTS102」の製造販売に関する契約締結 1月26日

大塚製薬 ブリストルマイヤーズ・スクイブ 米国におけるABILIFY®の提携延長契約 および世界での がん領域における提携契約を締結

大塚製薬とオンコセラピー・サイエンス社 膵臓がんを対象にした新規ペプチドワクチンの開発・製造・販売に関する契約締結

大塚製薬と米国PDLバイオファーマ社 造血幹細胞移植前治療薬「IV Busulfex®」に関する1xbet 신청譲渡契約を締結 12月14日

経口バソプレシンV2-受容体拮抗剤 「フィズリン®錠30mg」平成19年度 日本薬学会 医薬化学部会賞 11月30日 受賞

大塚製薬とGWファーマシューティカルズ カンナビノイドに関する共同研究契約締結 7月9日

大塚製薬とGWファーマシューティカルズ カンナビノイド系がん疼痛治療剤「サティベックス（Sativex®）」の米国におけるライセンス契約締結 2月14日

経口バソプレシンV2-受容体拮抗剤「フィズリン™錠30mg」10月24日発売

国内初の造血器腫瘍遺伝子パネル検査「ヘムサイト_®」の製造販売承認取得について

アステックス社　創薬共同研究による３つ目の新薬が承認－アストラゼネカ社のがん治療薬「Truqap™」が米国販売承認を取得－

新規抗がん剤「INAQOVI^®錠」急性骨髄性白血病の適応で欧州にて承認取得

英国子会社アステックス社　MSDとの創薬提携を拡大

「NY-ESO-1・siTCR^®遺伝子治療薬」に関するタカラバイオ株式会社との共同開発・独占販売契約の終了について

転移性去勢抵抗性前立腺癌に対する放射性リガンド治療薬の米国承認に係るマイルストンおよびロイヤルティの受領について－大塚製薬の子会社　ドイツABXの導出品－

「腫瘍溶解性ウイルスHF10」および「CD19･CAR遺伝子治療薬」に関するタカラバイオ株式会社との共同開発・独占販売契約の終了について

「グアデシタビン（SGI-110）」再発・難治性の急性骨髄性白血病（AML）と骨髄異形成症候群（MDS）を対象としたフェーズ3試験結果について

新規抗がん剤「INQOVI^®（経口C-DEC）」骨髄異形成症候群（MDS）と慢性骨髄単球性白血病（CMML）の適応で米国とカナダで承認を取得

NY-ESO-1･siTCR^®遺伝子治療薬の希少疾病用再生医療等製品指定のお知らせ

英国創薬子会社アステックス社の技術による2つ目のがん治療薬
ヤンセン社の尿路上皮がん治療薬「erdafitinib」が米国で承認取得

アステックス社「グアデシタビン（SGI-110）」の急性骨髄性白血病を対象としたフェーズ3試験結果速報について

iPS細胞由来の血小板製剤の1xbet 신청化を目指す株式会社メガカリオンへの出資を決定

進行性乳がん治療薬「ribociclib（LEE011）」米国で承認取得－英国子会社アステックス社と共同研究を実施、ノバルティス社が開発・販売－

がん治療薬：腫瘍溶解性ウイルスHF10に関する独占的ライセンス契約をタカラバイオ株式会社と締結

白血病治療薬「アイクルシグ^®錠15mg」国内で新発売

大塚製薬子会社アステックス社の共同研究進行性乳がん治療薬として開発中のribociclib（LEE011）フェーズ3試験結果が欧州癌治療学会議で発表

白血病治療薬「アイクルシグ^®錠15㎎」国内製造販売承認を取得

大塚製薬米国子会社アステックス社とジェネンテック社急性骨髄性白血病の治療効果を高めるための併用療法について共同治験契約を締結

大塚製薬　白血病治療薬として「ポナチニブ」を国内製造販売承認申請

大塚製薬英国子会社「アステックス社」ケンブリッジ大学が行う創薬研究のためのコンソーシアムに参加

大塚製薬　がん治療剤の２つの権利を米国エーザイ・インクから取得

大塚製薬　米国アステックス社を買収

抗悪性腫瘍剤　「スプリセル^®錠20mg、スプリセル^®錠50mg」（一般名：ダサチニブ水和物）慢性骨髄性白血病のファーストライン治療薬として承認～未治療の慢性骨髄性白血病患者の、新たな治療選択肢～

新生血管阻害剤「OCV-101」第Ⅱ相臨床試験開始のお知らせ

抗悪性腫瘍剤　『スプリセル^®錠20mg、スプリセル^®錠50mg』（一般名：ダサチニブ水和物）日本国内におけるプロモーション提携開始について

SPRYCEL^®（一般名：ダサチニブ水和物）新たに診断された慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療における、イマチニブとの比較試験（DASISION試験）の日本人を対象としたサブ解析の結果が発表

SPRYCEL^®（一般名：ダサチニブ水和物）新たに診断された慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療における、イマチニブとの比較試験の追跡結果が12カ月データと一致

SPRYCEL^®（一般名：ダサチニブ水和物）「新たに診断された成人の慢性期のフィラデルフィア染色体陽性慢性骨髄性白血病の治療」の効能･効果が米国FDAより承認

大塚製薬　カナダに初めての医薬品販売拠点を設立大塚カナダファーマシューティカルInc.　10月から本格稼動

SPRYCEL^®（一般名：ダサチニブ水和物）新たに診断された成人の慢性期慢性骨髄性白血病の治療の適応症に関し、米国でFDAから優先審査対象に指定

大塚製薬とGWファーマシューティカルズカンナビノイドに関する共同研究期間を3年間延長

SPRYCEL^®（一般名：ダサチニブ水和物）に関する4年追跡調査結果を発表イマチニブが奏功しなかった慢性骨髄性白血病患者さんで82%の全生存率を達成

SPRYCEL^®（一般名：ダサチニブ水和物）新たに診断された慢性期慢性骨髄性白血病の成人の患者さんにおける、イマチニブとの比較試験結果が発表

大塚製薬ブリストルマイヤーズ・スクイブ米国におけるABILIFY^®の提携延長契約および世界でのがん領域における提携契約を締結

大塚製薬とオンコセラピー・サイエンス社膵臓がんを対象にした新規ペプチドワクチンの開発・製造・販売に関する契約締結

大塚製薬と米国PDLバイオファーマ社造血幹細胞移植前治療薬「IV Busulfex^®」に関する1xbet 신청譲渡契約を締結 12月14日

経口バソプレシンV₂-受容体拮抗剤「フィズリン_®錠30mg」平成19年度日本薬学会医薬化学部会賞 11月30日受賞

大塚製薬とGWファーマシューティカルズカンナビノイドに関する共同研究契約締結 7月9日

大塚製薬とGWファーマシューティカルズカンナビノイド系がん疼痛治療剤「サティベックス（Sativex^®）」の米国におけるライセンス契約締結 2月14日

経口バソプレシンV₂-受容体拮抗剤「フィズリン™錠30mg」10月24日発売